核心技术团队
一、团队介绍
贵州中森医药公司核心技术团队为贵州医科大学汤磊教授领衔的医药化学药研究团队。
贵州医科大学成立于1938年,原名国立贵阳医学院,是当时隶属于教育部的全国九所国立医学院校之一,1950年更名为贵阳医学院,2015年通过教育部批准更名为贵州医科大学。学校现有南、北两个校区,占地面积1868亩。学校目前拥有一级学科博士学位授权点4个、硕士学位授权点16个。拥有国家和省部级科研平台29个,其中,国家工程技术研究中心(共建)1个、国家地方联合工程实验室(工程研究中心)3个。近年来,学校获国家级、省部级科研成果奖34项,其中国家科技进步二等奖1项,贵州省科技进步一等奖8项、二等奖15项;承担各级各类科研项目1613项,其中国家自然科学基金重点项目、国家科技支撑计划、科技部重大专项、科技部国际科技合作项目、国家自然科学基金等国家级科研项目近300项;发表学术论文5000余篇。学校已初步建设成为全省最强的充满现代化气息的省属重点医科大学。
化学药研究团队始建于2002年,2014年获批建设贵州医科大学药物化学重点实验室,同年获省教育厅批准建设“贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心”;2015年获省发改委批准建设“贵州省化学药物开发应用工程实验室”; 2016年获省科技厅批准建设“贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心”;2019年获国家发改委批准建设“化学药仿创技术应用国家地方联合工程研究中心”。团队还参与申报获得了贵州省高校首家省部共建国家重点实验室。
团队现有研究人员30余人,其中有机化学和药物化学领域的博士20人。近年来共主持或完成科研项目160余项,其中国家级30项,省级项目80项,横向项目11项,经费共3500余万元。团队人员以第一作者或通讯作者发表论文260篇,其中SCI 收录110篇。团队长期致力于仿制药的开发和技术提升,团队先后为省内外多家制药企业完成了8个化学药品种的申报,获生产批件2项;团队还完成了50余个医药中间体的合成。曾帮助贵州神奇制药将斑蝥酸钠系列产品打造成为贵州省化学药的主打产品,项目共获得药品注册批件7项,上市以来累计实现经济效益超过80亿元,团队领军人汤磊教授作为第一完成人的“斑蝥酸钠原料药及制剂的技术开发及应用”项目在2020年获得了贵州省科技进步一等奖。2019年团队申报的“糖尿病及其并发症的治疗药物及机制研究”成果获得贵州省自然科学奖二等奖。团队迄今为止申请和获得发明专利70项,其中3项创新药发明专利:“硫辛酰胺在延缓和治疗糖尿病肾病中的应用(ZL201710249412.2)”、“齐墩果酸衍生物及其药物组合物在药物中的应用(ZL201610383933.2)”、“黄嘌呤类化合物及其药物组合物和应用(ZL201810134311.5)”已成功转让给生产企业,转让经费680万元。作为核心技术团队助力上海慈瑞医药在2018年成为新三板上市企业。2020年团队组织的《‘药’更精彩》项目在 “第九届中国创新创业大赛(贵州赛区)”获团队组一等奖。
二、汤磊教授及团队技术骨干
汤磊 教授,47岁,2002年毕业于中国科学院上海药物研究所,获有机化学博士学位。现任贵州医科大学党委副书记,博士生导师。入选国家百千万人才工程并被授予“有突出贡献中青年专家”荣誉称号,教育部新世纪优秀人才,为贵州省核心专家,贵州省高层次创新型人才“百层次”人选,贵州省优秀青年科技人才培养对象,青年创新人才奖,贵州省五一劳动奖章获得者。汤磊教授作为负责人先后组建了贵州医科大学药物化学重点实验室、贵州省高等学校药物化学工程研究中心、贵州省化学药物开发应用工程实验室、贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心、化学药仿创技术应用国家地方联合工程研究中心,同时担任省部共建药用植物资源与利用国家重点实验室副主任,实验平台填补了贵州省高层次化学药物研发技术平台的空白。迄今共主持或完成国家及省部级项目20余项,横向合作项目12项。作为主要研究人员参与完成了贵州省首个一类新药萘哌地尔的研究开发工作,曾主持完成贵州神奇药业抗肿瘤药斑蝥酸钠注射液的研发。在核心以上学术刊物发表研究论文200篇,SCI论文60篇;申请或获得发明专利30余项(转让3项);以第一完成人获得贵州省科技进步一等奖、贵州省自然科学二等奖、贵州省科技进步三等奖、贵州省高等学校优秀科研成果三等奖各1项;已培养了毕业硕、博士研究生50余人。
张毅,男,41岁,博士,硕士研究生导师,现任中森医药总经理。2003年就读于原贵阳医学院药学院,2007年-2009年在慈瑞医药科技有限公司负责工艺技术研究工作;2009年考入原贵阳医学院药剂学专业攻读硕士研究生,2012年毕业后通过招考进入贵州医科大学工作, 2021年获贵州医科大学民族药药理学专业博士研究生学位。迄今共主持并完成了省部级项目3项,横向合作项目5项,发表研究论文20余篇,其中SCI一篇。曾作为主要研究人员帮助制药企业获得化学药生产批件1项,完成了40余个化学药的合成工艺开发,其中在生产企业实现工业化生产工艺22个。作为主要参与负责人于2021年实现研究成果作价3400万元入股贵州中森医药有限公司。
杜克斯,华南理工大学博士、博士后。现任中森医药产品开发技术总监及销售总监。主要研究领域:1.美白、抗衰、保湿护肤品开发。在该领域侧重中国特色植物活性成分的提取、鉴定、分离及活性筛选;同时,对潜药、天然活性功能小分子进行结构改造设计,利用细胞模型、动物模型测试功效,并在分子生物学层面进行活性机制探索。近年来,落地生产转化代表型产品为保湿剂神经酰胺E、祛痘剂季铵盐-73等;2.洗护用表面活性剂产品开发。针对甜菜碱类、异味消除类及抑菌类表面活性剂分子进行实验室设计、合成;并进行生产反应罐的吨量产业化转化。近年来,落地生产转化代表型产品有除臭剂大豆乙基硫酸乙酯吗啉、头发调理季辛酰甘氨酸等;3.电化学有机合成方法学研究。践行绿色化学理念,对传统有机合成反应进行电催化下的新型化学反应研究,避免高温、高压、强氧化剂、强还原剂及有毒金属催化剂的使用,从而源头上避免环境污染和产品污染;4.抗糖尿病、保肝、宫颈癌等方向新药研发;参与多项国家自然科学基金项目,针对DPP4等靶点设计抗Ⅱ型糖尿病新药,并进行药理筛选,获得一些研发数据基础。传统保肝中药里具有保肝活性的功能小分子提取、分离、鉴定并结构改造,改变其在人体的生物利用度,降低毒副作用,确保更好的发挥保肝药物的性能,获得发明专利。科研成果:发表科研论文16篇,SCI收录10篇;申请专利11项,授权5项;参与国家自然科学基金、高校民族特色植物功效挖掘专项基金、企业横向项目多项。
潘卫东,男,45岁,研究员,博士研究生导师,巴黎第六大学理学博士,比利时Namur大学进行生物有机化学方向博士后。先后入选中国科学院“西部之光”人才计划、贵州省第八批优秀青年科技人才培育对象、贵州省百层次创新型人才,第十二届贵州省青年科技奖获得者。2007年3月作为重点引进人员回国工作。目前主要从事天然药物化学研究,重点研究方向是基于新作用靶标的抗结核、抗菌新药研究及基于新作用机制的抗肿瘤药物研发。现已经先后主持国家级项目4项(其中科技部"重大新药创制"科技重大专项项目1项,国家基金项目3项)、省部级项目8项;参与国家级和省部级项目各6项。已发表或共同发表学术论文70篇,其中SCI论文40篇,总影响因子达到100左右。提交国内专利申请6项,获得授权1项。担任Organic Letters、Mini Reviews In Organic Chemistry、Journal of Carbohydrate Chemistry等多家SCI杂志的特约审稿人。培养硕士研究生11名,联合培养博士研究生1名;在读硕士生6名。
徐必学,男,43岁,法国巴黎六大药物化学博士。贵州省优秀科技工作者,贵州省第十批优秀青年科技人才培养对象,贵州省高层次创新型人才 “百”层次人选。主持国家自然基金项目2项、省部级科研项目3项。已发表或共同发表论文60多篇,其中SCI论文20多篇。申请获得授权的中国发明专利5件、申请获得授权的美国发明专利1件(第二发明人),已完成2件授权专利的转让实施。作为项目主要参与人,完成了治疗乙肝化药1.1类新药“替芬泰”的发现及其临床前研究工作,现已完成1期临床研究。
王建塔,男,40岁,博士,正高级实验师,硕士生导师,贵州医科大学青年骨干教师,贵州省教育厅高等学校科技拔尖科技人才培养对象,现任中森医药董事。2000就读于贵阳医学院药学系,2004年留校任教,2008年攻读贵阳医学院药剂学专业硕士研究生。2013年至2017年担任贵州医科大学药学院民族药与中药实验教学中心主任,2018年至今担任贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心副主任。迄今共主持或完成了各级科研项目6项,主要从事化学创新药及仿制药物研究开发工作,在化学创新药方面开展了PPARγ激动剂、AMPK激动剂、DPP-Ⅳ抑制剂、PPARγ拮抗剂等作用机制的抗2型糖尿病新化合物设计与合成。迄今在抗2型糖尿病药物研究领域已发表研究论文十多篇(其中CCL、BMCL、EJMC等SCI收录杂志7篇),申请发明专利8项,获贵州省科技进步三等奖1项,首届贵州省高等学校优秀科研成果三等奖1项。在化学仿制药研究方面,自2004年起,作为主要研究人员或项目负责人先后完成了异环磷酰胺、碘克沙醇、兰索拉唑、硫酸头孢匹罗、吉法酯、磷酸西他列汀、沙格列汀、双醋瑞因等十多个化学仿制药的合成工艺研究与开发,并作为主要研究人员分别在2012年和2014年参与完成了注射用磷酸肌酸钠原料及制剂、双醋瑞因原料及制剂的药品注册申报的技术工作,获生产批件2项,获受理通知书2项,发表化学仿制药研究相关论文20多篇。
张吉泉,男,38岁,理学博士,教授,博士生导师。2002年就读于原贵阳医学院药学院,2006年免试攻读本院药剂学专业硕士研究生,2009-2012年先后进入凯莱英生命科学技术(天津)有限公司、广东东阳光药物研究院工作,并担任课题组长。2012年考入中山大学药学院攻读药物化学博士学位,2015年毕业后引进到贵州医科大学药学院工作,现担任贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心办公室主任。张吉泉副教授为贵州医科大学青年骨干教师,贵阳市天然产物活性成分成药性研究创新团队负责人。迄今共主持或完成了国家及省级项目9项,在Journal of Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Organic Letters, Catalysis Communications及Organic & Biomolecular Chemistry等上发表论文30余篇(SCI论文15篇)。参与申请PCT及中国发明专利17项(第一发明人5项),授权7项。先后获贵州省高等学校科学研究优秀成果奖自然科学类三等奖1项(2014年,第五完成人),贵州省医学科技奖二等奖1项(2018年,第一完成人),已培养毕业研究生4人。曾作为主要研究人员参与化学1类新药莱洛替尼的研发,该药物目前正在中国开展II期临床试验。
廖尚高,男,48岁,2007年毕业于中国科学院上海药物研究所,获药物化学博士,教授,博士研究生导师,药学院副院长,中央组织部 “西部之光”访问学者,贵州省优秀青年科技人才培养对象,国家药品食品管理局化妆品评审专家。主要研究方向为天然药物化学、中草药药效物质基础及其质量标准、以及中草药产品开发研究。 目前已完成十二种中草药的化学成分或药效物质基础研究,从中分离鉴定了两百多个化合物,其中新化合物近 40 个。现主持有国家自然科学基金项目2项,以及贵州省优秀科技教育人才省长资金项目等5项,已在 Chemical Reviews,Organic Letters,Tetrahedron等国际专业杂志上发表 SCI 论文40余篇,申请专利 5 项。
傅晓钟,男,49岁,2006年毕业于中国科学院上海药物研究所,获药物化学博士,教授,硕士研究生导师,贵州医科大学药物化学教研室主任,药物化学学科组负责人,贵州省第九批优秀青年科技人才培养对象,贵州省优秀教师,中组部第十批“西部之光”访问学者,国家自然科学基金通讯函评专家,科学出版社药学本科《药物化学》“十三五”规划教材副主编。国际著名学术期刊《Journal of Medicinal Chemistry》等杂志审稿人。